Antibakteriální peptidy jsou součástí vrozené imunity všech vyšších organismů. Tyto peptidy mají antimikrobiální a hojící účinky, proto se uvažuje o jejich využití k léčbě akutních i chronických ran. Mimo jiné jsou chronické rány vystaveny riziku vzniku bakteriální infekce, která může být problematická a těžko léčitelná z důvodu přítomnosti bakteriálních rezistentních kmenů. Problémem zavedení této léčby je cytotoxicita AMP při vyšších koncentracích vůči eukaryotickým buňkám hostitele. Tento problém lze řešit vývojem rekombinantních fúzních proteinů a následným inteligentním uvolněním aktivního peptidu z fúzního proteinu přímo v místě rány.

V této práci bude studována role a činnost různých katelicidinů při hojení ran. Taktéž bude studováno uchycení AMP do kožních krytů a budou testovány různé strategie k jeho cílenému uvolňování v~ráně. V praktické části práce se uvažují dva postupy. Jednak aplikace samotného katelicidinu do kožních krytů na bázi hydrogelů, nanovláken celulózy nebo kolagenu a jeho postupné uvolňovaní. Alternativním postupem je spojení katelicidinu s~fúzním konstruktem, který bude součástí kožního krytu. AMP peptid bude z~kožního krytu uvolněn pomocí specifických proteáz (bakteriální proteázy nebo trombin), tímto krokem lze zvýšit stabilitu a omezit nežádoucí účinky katelicidinu (Thapa et al., 2020, Smith et al., 2020).