Leukemie a lymfomy vzniklé z B-lymfocytů nebo z dalších zástupců B-buněčné krevní řady patří mezi těžko léčitelná či spíše nevyléčitelná onemocnění. To se týká zejména pacientů s mutacemi v nádorovém supresoru TP53. Proto je namístě pokusit se vyvinout principiálně nové terapeutické přístupy a jednou z možností je i cílená inhibice proteinů kritických pro přežití buňky za situace zvýšeného poškození genomové DNA. V tomto smyslu se jedním z nejnadějnějších terapeutických cílů jeví protein Chk1 (checkpoint kinase 1), který reguluje opravy DNA ve všech klíčových bodech buněčného cyklu. Předmětem diplomové práce bude sledovat důsledky této inhibice na viabilitu buněk, indukci dráhy p53, změny v genové a proteinové expresi a fosforylační stav vybraných proteinů. Metodicky práce zahrne kultivaci nádorových buněk a jejich ošetřování inhibitorem a cytostatiky, měření buněčné viability a apoptózy, real time PCR, western blot a některé navazující metodiky.