Inaktivace nádorového supresoru p53 je důležitým krokem v nádorové transformaci lidských buněk. Často jí bývá dosaženo mutacemi v genu pro p53, ale u mnoha typů nádorů je za inaktivaci p53 zodpovědná zvýšená exprese onkogenu Mdm2, která vede ke zvýšené degradaci p53 prostřednictvím proteasomu 26S. Mimo p53 však Mdm2 v nádorových buňkách interaguje i s řadou jiných buněčných proteinů a cílem této práce je shrnutí dosavadních poznatků o významu a regulaci interakcí Mdm2 s těmito proteiny. Inactivation of the p53 tumour suppressor is an important step in oncogenic transformation of human cells and is commonly achieved by mutations in the p53 gene. However, over-expression of oncogene Mdm2 leading to enhanced p53 degradation in 26S proteasome is responsible for p53 inactivation in many types of tumours that retain wild-type p53. In addition to the interaction with p53, Mdm2 can interact with many other cellular proteins. The aim of this project is to review our current knowledge of the role and regulation of the interactions between Mdm2 and these cellular proteins.