Gliomy tvoří morfologicky a prognosticky různorodou skupinu čítající více než 60 % všech primárních nádorů mozku. Rovněž i terapie se u jednotlivých typů do značné míry liší a proto její indikace velmi záleží na diagnóze. Nicméně současné diagnostické přístupy jsou u gliomů v mnoha případech limitovány jednak jejich lokalizací a jednak jejich často pozorovanou buněčnou heterogenitou. Z těchto důvodu je tedy nyní vyvíjeno značné úsilí vytvořit nový vyšetřovací přístup, který by pomohl zpřesnit diagnózu. MikroRNA (miRNA) tvoří skupinu krátkých nekódujících RNA, které jsou zapojeny do patogeneze mnoha nádorových onemocnění včetně gliomů a jejichž exprese bývá velmi často tkáňově specifická. Pozměněné hladiny miRNA asociovanými s některými typy mozkových nádorů byly navíc již několikrát pozorovány v mozkomíšním moku (CSF). Tyto skutečnosti naznačují, že by analýza miRNA v CSF pacientů postižených gliomem mohla vést k vytvoření nové diagnostické platformy umožňující přesnější stanovení diagnózy (např. přítomnost gliomových buněk vyššího stupně) a následně zlepšení jejich přežívání. Hlavním cílem diplomové práce, jež bude součástí širší studie, bude optimalizovat izolaci celkové RNA obohacené o krátké nekódující RNA ze vzorků CSF odebraných pacientům s gliomy a následně u těchto vzorků analyzovat panel vybraných miRNA pomocí real-time PCR, případně digitální PCR. Získaná data budou nakonec integrována s klinicko-patologickými parametry za účelem identifikace potenciálních miRNA s diagnostickým významem.