Většinu eukaryotického genomu představují sekvence DNA, které nekódují proteiny. Výsledkem transkripce takových sekvencí jsou nekódující RNA, které hrají klíčovou roli v regulačních drahách jak na transkripční úrovni, tak i v post-transkripční procesech. U mnoha nádorových onemocnění dochází k deregulaci exprese nekódujících RNA, což společně s jejich funkčními vlastnostmi naznačuje, že mají významný potenciál v procesech maligní transformace. Metodika CRISPR/Cas9 představuje rychlý a efektivní nástroj k získání genetických modifikací u buněčných linií in vitro. Vyřazení vybraných genů z funkce pomáhá odhalit jejich funkci. Cílem bakalářské práce je zorientovat se v problematice CRISPR/Cas9 a vypracovat rešerši zaměřenou na genetické modifikace u nekódujících RNA.