Nádorové kmenové buňky (CSC) jsou unikátní populací buněk nádoru s vlastnostmi buněk kmenových. Předpokládá se, že povětšinou existují v klidovém stavu, mají neomezený replikační potenciál, schopnost sebeobnovy a také jsou schopny kolonizace jiných tkání mimo primární nádor. V případě glioblastomu (GBM), jsou patrně spojeny s vysokou heterogenitou, rezistencí vůči konvenční terapii a častými relapsy onemocnění. Vysokou měrou tak přispívají k celkové charakteristice onemocnění s typicky krátkou dobou přežívání (medián přežití 12-15 měsíců) a nízkou kvalitou života. Pro vývoj nových terapeutických přístupů a lepší pochopení samotného procesu gliomageneze je nutné důkladněji popsat biologické a molekulární mechanismy zapojené do vzniku a vývoje GBM, včetně regulace samotných glioblastomových kmenových buněk (GSC). Skupinou molekul potenciálně se podílející na regulaci GSC jsou PIWI-interagující RNA (piRNA), 24-32 nukleotidů dlouhé nekódující RNA, zodpovědné za udržování stability genomu a regulaci genové exprese. Cílem této diplomové práce je charakterizace piRNA dráhy a jejího fungování v GSC a identifikace molekul do ní zapojených, které by tak mohly hrát významnou roli v patologii GBM.